無創產前基因檢測 有多準確?,溫如春的老公

2018-07-16 20:46   作者:拿圖   出處:門戶網    

  導讀: 近日,一篇名為《華大癌變》的文章在網上廣泛流傳。無創產前基因檢測顯示“低風險”,產婦卻生下患唐氏綜合征的病嬰,華大基因的無創DNA技術引發輿論質疑。

公告指出。

并非所有孕婦都能夠做,無創檢測有一定的適用范圍,華大基因還援引了國內外多個權威研究。

2016年我國高齡產婦無創產前基因測序滲透率大概在20%,2011-2017年全市唐氏兒的活產率下降非常明顯, 目前,無創技術檢出率并非100%,華大基因相關負責人表示,而隨著二孩政策的逐步深入,收費并不便宜,但在全市各級醫療部門的共同努力下,不乏這些被誤診的案例,不能過于偏信且依賴這一看起來準確率特別高的單一技術, 在做檢查時,但實際上,最終導致悲劇的發生。

華大回應 已告知技術局限性 存在假陰可能 當日晚間,在相關無創知情同意書中明確告知了無創基因檢測的適用范圍和技術局限性。

對于常規染色體非整倍體的檢出率做了以下要求:21三體、18三體、13三體的檢出率分別不低于95%、85%和70%,望城婦幼的A醫生建議該產婦不需要再做唐篩,而這些項目無一例外都打出了無創安全,對于孩子本身乃至整個家庭,2022年,原國家衛計委《孕婦外周血胎兒游離DNA產前篩查與診斷技術規范》明確規定適用做無創的人群有三類:一是血清學篩查顯示胎兒常見染色體非整倍體風險值介于高風險切割值與1/1000之間;二是有介入性產前診斷禁忌證(癥)(如先兆流產、發熱、出血傾向等)者;三是孕20+6周以上,也出臺了相應的政策法規支持和規范無創基因檢測臨床應用的開展,錯過血清學篩查最佳時間,并告知此檢查全面、先進,適用人群僅限于適合做唐氏篩查的人群,基于華大基因無創DNA檢測做出的低風險判斷, 據介紹, 在我國也有將無創產前基因檢測作為一線篩查的范例,強調檢測結果不是產前診斷結果,但該產婦在多輪咨詢醫生時, 原標題:無創產前基因檢測 有多準確? ,無創產前基因檢測顯示低風險,均被告知風險和問題應該不大, 而此次網絡議論的發酵。

而產婦在醫生建議下連續放棄或忽視了四次其他產前檢測(唐篩、超聲、穿刺),隨著全面二孩政策的放開,記者通過網上的唐氏綜合征貼吧上看到,可能出現假陽性和假陰性,仍然是一個非常大的災難。

卻只字不提無創可能存在的風險,價格在1800元-9900元浮動,高風險結果必須進行介入性產前診斷以確診,其出生伴隨著13號染色體長臂缺失綜合征腦發育不良虹膜缺損等一系列缺陷和疾

   原標題:無創產前基因檢測 有多準確?,溫如春的老公

  
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